Зростання ролі кріобіологічних і кріомедичних технологій в умовах воєнного стану

Автор(и)

  • Anatoliy Goltsev Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0002-5289-5876
  • Mykola Bondarovych Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0001-7977-0283
  • Nataliia Volkova Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0003-1832-6116
  • Olena Lutsenko Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0003-3982-9687
  • Yuliia Gaevska Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0002-2375-357X
  • Natalia Babenko Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0001-7002-0267
  • Olha Chelombytko Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків
  • Maksym Ostankov Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0001-8412-5262
  • Dmytro Vvedenskyi Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків
  • Hanna Kisielova Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0002-4803-4723
  • Tetiana Dubrava Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків https://orcid.org/0000-0002-1056-5107

DOI:

https://doi.org/10.15407/cryo33.02.077

Ключові слова:

посттравматичний стресовий розлад, онкопатологія, аутоімунні захворювання, дисфункція репродуктивної системи, клітинна терапія, кріоконсервування, дендритні клітини, сперматогональні клітини

Анотація

В огляді проаналізовано дані літератури про суттєвий негативний вплив психоемоційного навантаження, яке супроводжує як військових, так і цивільних будь-якої держави в умовах воєнного стану. Таке навантаження може призводити до важких розладів систем, що забезпечують гомеостатичну сталість організму людини, зокрема до посттравматичного стресового розладу. Перебування організму людини в такому стані супроводжується розвитком важких онкологічних та аутоімунних захворювань, а також дисфункцією репродуктивної системи чоловіків. У роботі запропоновано сучасні підходи до лікування перелічених патологій, більшість з яких базуються на міжнародному досвіді клінічних і експериментальних досліджень та досягненнях вітчизняної академічної науки. Особлива увага приділяється розробці кріобіологічних і кріомедичних клітинно-тканинних технологій, використання яких може бути запорукою зміцнення як психічного, так і фізичного здоров’я цивільного населення під час війни.

 

Probl Cryobiol Cryomed 2023; 33(2):077-102

Біографії авторів

Anatoliy Goltsev, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Mykola Bondarovych, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Nataliia Volkova, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Olena Lutsenko, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Yuliia Gaevska, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Natalia Babenko, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Olha Chelombytko, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Maksym Ostankov, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Dmytro Vvedenskyi, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Hanna Kisielova, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Tetiana Dubrava, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Посилання

Aikins ME, Xu C, Moon JJ. Engineered nanoparticles for cancer vaccination and immunotherapy. Acc Chem Res. 2020; 53(10): 2094-105. CrossRef

Argentieri MA, Nagarajan S, Seddighzadeh B, et al. Epigenetic pathways in human disease: the impact of DNA methylation on stress-related pathogenesis and current challenges in biomarker development. EBioMedicine. 2017; 18: 327-50. CrossRef

Bae YS, Shin EC, Bae YS, Van Eden W. Stress and immunity. Front Immunol. [Internet]. 2019 February 14 [Cited 1.12.2022]; 10: 245. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2019.00245/full CrossRef

Barbonetti A, Castellini C, D'Andrea S, et al. Prevalence of anti-sperm antibodies and relationship of degree of sperm auto-immunization to semen parameters and post-coital test outcome: a retrospective analysis of over 10 000 men. Hum Reprod. 2019; 34(5): 834-41. CrossRef

Bellone M. Autoimmune Disease: Pathogenesis. Encyclopedia of Life Sciences [Internet]. 2015 Sep 14. [Cited 01.12.2022] Available from: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/9780470015902.a0001276.pub4 CrossRef

Berglund S, Magalhaes I, Gaballa A, et al. Advances in umbilical cord blood cell therapy: the present and the future. Expert Opin Biol Ther. 2017; 17(6): 691-9. CrossRef

Brinster RL, Zimmermann JW. Spermatogenesis following male germ-cell transplantation. Proc Natl Acad Sci USA. 1994; 91(24): 11298-302. CrossRef

Cannarile L, Delfino DV, Adorisio S, et al. Implicating the role of GILZ in glucocorticoid modulation of T-cell activation. Front Immunol [Internet]. 2019 August 7 [Cited 9.12.2021]; 10:1823. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2019.01823/full CrossRef

Carlsen E, Giwercman A, Keiding N, Skakkebaek NE. Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years. BMJ. 1992; 305(6854): 609-13. CrossRef

Chang H, Chew SWT, Zheng M, et al. Cryomicroneedles for transdermal cell delivery. Nat Biomed Eng. 2021; 5(9): 1008-18. CrossRef

Dhama K, Chakraborty S, Abdul Samad, et al. Role of antisperm antibodies in infertility, pregnancy, and potential for contraceptive and antifertility vaccine designs: research progress and pioneering vision. Vaccines. 2019; 7(3): 1-31. CrossRef

Erdmann M, Schuler-Thurner B. Dendritic cell vaccines in metastasized malignant melanoma. G Ital Dermatol Venereol. 2008; 143(4): 235-50. PubMed

Flak JN, Patterson CM, Garfield AS, et. аl. Leptin-inhibited PBN neurons enhance responses to hypoglycemia in negative energy balance. Nat Neurosci. 2014;17(12): 1744-50. CrossRef

Flevaris K, Kontoravdi C. Immunoglobulin G N-glycan biomarkers for autoimmune diseases: current state and a glycoinformatics perspective. Int J Mol Sci [Internet]. 2022 May 6 [Cited 1.09.2022]; 23(9): 5180. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9100869/ CrossRef

Gacci M, Coppi M, Baldi E, et. al. Semen impairment and occurrence of SARS-CoV-2 virus in semen after recovery from COVID-19. Hum Reprod. 2021; 36(6): 1520-9. CrossRef

Gohbara A, Katagiri K, Sato T, et al. In vitro murine spermatogenesis in an organ culture system. Biol Reprod. 2010; 83(2): 261-7. CrossRef

Gołąb K, Grose R, Placencia V, et al. Cell banking for regulatory T cell-based therapy: strategies to overcome the impact of cryopreservation on the Treg viability and phenotype. Oncotarget. 2018; 9(11): 9728-40. CrossRef

Goltsev AN, Ostankova LV, Dubrava TG, et al. [Cryopreservation as the factor of modification of structural and functional state and the realization mechanism of therapeutic effect of compartment stem cells under autoimmune genesis pathology development. ] In Goltsev AN, editor [Current problems of cryobiology and cryomedicine.] Kharkiv; 2012. p. 501 - 612. Russian.

Goltsev AM, Babenko NM, Gaevska YuO, et al. Change of expression of tumor cell pluripotency genes after cryopreservation. Cryobiology. 2020; 97: 289. CrossRef

Goltsev A, Babenko N, Gaevska Yu, et al. Toxicity of nanocomplexes containing gadolinium orthovanadate nanoparticles and cholesterol. Biol Trace Elem Res. 2022; 200(10): 4339-54. CrossRef

Goltsev AN, Babenko NN, Gaevskaya YuA, et al. [Capability of orthovanadate-based nanoparticles to in vitro identifi cation and in vivo inhibition of cancer stem cells.] Nanosystems, nanomaterials, nanotechnologies; 2013; 11 (4): 729-39. Russian

Goltsev AM, Bondarovych MO, Babenko NM, et al. Effect of different cryopreservation regimens on Ehrlich carcinoma growth. Cell Tissue Bank. 2019; 20(3): 411-21. CrossRef

Goltsev AN, Dubrava TG, Lutsenko OD, et al. [Molecular mechanisms of immune correcting effect of cell therapy under development of autoimmune diseases]. Odesa Medical Journal. 2013; (4):13-8. Ukrainian.

Goltsev A, Fuller B, Bondarovich M, et al. COVID-19 as a Potential Target for Cryobiology and Cryomedicine. Probl Cryobiol Cryomed. 2020; 30(2): 107-31. CrossRef

Goltsev AM, Babenko NM, Gaevska Yu O. et al. Proliferative activity of Ehrlich carcinoma cells after use of nanocomplexes. In: Fesenko O, Yatsenko, editors. Nanooptics and photonics, nanochemistry and nanobiotechnology, and their applications. Springer Proceedings in Physics. Springer Cham; 2023. p. 223-42. CrossRef

Hayden H, Friedl J, Dettke M, et al. Cryopreservation of monocytes is superior to cryopreservation of immature or semi-mature dendritic cells for dendritic cell-based immunotherapy. J Immunother. 2009; 32(6): 638-54. CrossRef

Hazra A, Bose P, Sunita P, Pattanayak SP. Molecular epigenetic dynamics in breast carcinogenesis. Arch Pharm Res. 2021; 44(8): 741-63. CrossRef

Hernández SS, Jakobsen MR, Bak RO. Plasmacytoid dendritic cells as a novel cell-based cancer immunotherapy. Int J Mol Sci [Internet]. 2022 Sep 27 [Cited 1.12.2022]; 23(19): 11397. Available from: https://www.mdpi.com/1422-0067/23/19/11397 CrossRef

Iranzo J, Martincorena I, Koonin EV. Cancer-mutation network and the number and specificity of driver mutations. Proc Natl Acad Sci USA. [Internet]. 2018 Jun 26 [Cited 1.12.2022]; 115(26): E6010-E6019. Available from: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.1803155115 CrossRef

Isaacs JD. Therapeutic agents for patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to tumour necrosis factor-alpha antagonists. Expert Opin Biol Ther. 2009; 9: 1463-75. CrossRef

Islam MO, Bacchetti T, Ferretti G. Alterations of antioxidant enzymes and biomarkers of nitro-oxidative stress in tissues of bladder cancer. Oxid Med Cell Longev. [Internet]. 2019 May 5 [Cited 1.12.2022]; 2019: 2730896. Available from: https://www.hindawi.com/journals/omcl/2019/2730896/ CrossRef

Jahnukainen K, Ehmcke J, Hou M, Schlatt S. Testicular function and fertility preservation in male cancer patients. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2011; 25(2): 287-302. CrossRef

John J, Hutchinson J, Dalgleish A, Pandha H. Cryopreservation of immature monocyte-derived dendritic cells results in enhanced cell maturation but reduced endocytic activity and efficiency of adenoviral transduction. J Immunol Methods. 2003; 272(1-2): 35-48. CrossRef

Juarez-Rojas AL, Garcia-Lorenzana M, Aragon-Martinez A, et al. Intrinsic and extrinsic apoptotic pathways are involved in rat testis by cold water immersion-induced acute and chronic stress. Syst. Biol. Reprod. Med. 2015; 61(4): 211-21. CrossRef

Kajdaniuk D, Marek B, Buntner B, Matuszewska G. Stress and endogenous opioid system in neoplastic disease: interactions with hypothalamo-hypophyseal-adrenal axis and pineal gland. Psychoonkologia. 1998; (3): 5-10.

Karrich JJ, Jachimowski LC, Uittenbogaart CH, Blom B. The plasmacytoid dendritic cell as the Swiss army knife of the immune system: molecular regulation of its multifaceted functions. J Immunol. 2014; 193(12): 5772-8. CrossRef

Kashyap D, Garg VK, Goel N. Intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis: Role in cancer development and prognosis. Adv Protein Chem Struct Biol. 2021; 125: 73-120. CrossRef

Kim YS, Hong S. Controversial roles of cold-inducible RNA-binding protein in human cancer (Review). Int J Oncol [Internet]. 2021 Sep 24 [Cited 1.12.2022]; 59(5): 91. Available from: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ijo.2021.5271 CrossRef

Kim MK, Kim J. Properties of immature and mature dendritic cells: phenotype, morphology, phagocytosis, and migration. RSC Adv. 2019; 9(20): 11230-8. CrossRef

Kim KJ, Lee YA, Kim BJ, et al. Cryopreservation of putative pre-pubertal bovine spermatogonial stem cells by slow freezing. Cryobiology. 2015; 70: 175-83. CrossRef

Kobold S, Lütkens T, Cao Y, et al. Autoantibodies against tumor-related antigens: incidence and biologic significance. Hum Immunol. 2010; 71(7): 643-51. CrossRef

Kocarnik JM, Compton K, Dean FE, et al. Cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life years for 29 cancer groups from 2010 to 2019: a systematic analysis for the global burden of disease study 2019. JAMA Oncol. 2022; 8(3): 420-44. CrossRef

Koval GK, Lutsenko OD, Grisha IG, et al. Impact of lyophilisation on integrity of structural and functional characteristics of human cord blood leukoncentrate. Probl Cryobiol Cryomed. 2019; 29(4): 332-43. CrossRef

Knewtson KE, Ohl NR, Robinson JL. Estrogen signaling dictates musculoskeletal stem cell behavior: sex differences in tissue repair. Tissue Eng Part B Rev. 2022; 28(4): 789-812. CrossRef

Kwiecień I, Rutkowska E, Raniszewska A, et al. Immunosuppressive properties of human PD-1+, PDL-1+ and CD80+ dendritic cells from lymph nodes aspirates of lung cancer patients. Cancer Immunol Immunother. 2022; 71(10): 2469-83. CrossRef

Kysielova H, Yampolska K, Dubrava T, et al. Improvement of bone marrow mononuclear cells cryopreservation methods to increase the efficiency of dendritic cell production. Cryobiology. 2022; 106: 122-30. CrossRef

Lewalle P, Rouas R, Lehmann F, Martiat P. Freezing of dendritic cells, generated from cryopreserved leukaphereses, does not influence their ability to induce antigen-specific immune responses or functionally react to maturation stimuli. J Immunol Methods. 2000; 240(1-2): 69-78. CrossRef

Li K, Shi H, Zhang B, et al. Myeloid-derived suppressor cells as immunosuppressive regulators and therapeutic targets in cancer. Signal Transduct Target Ther [Internet]. 2021 Oct 7 [Cited 1.12.2022]; 6(1): 362. Available from: https://www.nature.com/articles/s41392-021-00670-9 CrossRef

Lin M, Cao H, Meng Q, et al. Insights into the crystallization and vitrification of cryopreserved cells. Cryobiology. 2022; 106: 13-23. CrossRef

Lin H, Yuan KM, Zhou HY, et al. Time-course changes of steroidogenic gene expression and steroidogenesis of rat Leydig cells after acute immobilization stress. Int J Mol Sci. 2014; 15(11): 21028-44. CrossRef

Lutgendorf SK, Cole S, Costanzo E, et al. Stress-related mediators stimulate vascular endothelial growth factor secretion by two ovarian cancer cell lines. Clin Cancer Res. 2003; 9(12): 4514-21. PubMed

Ma Y, Gao L, Tian Y. Advanced biomaterials in cell preservation: Hypothermic preservation and cryopreservation. Acta Biomater. 2021; 131(13): 97-116. CrossRef

Malyukin YuV. New luminescent nanomaterials: functional properties, biomedical and technical applications. Visn Nac Acad Nauk Ukr. 2017; (12): 28-34. CrossRef

Mazzone R, Zwergel C, Artico M, et al. The emerging role of epigenetics in human autoimmune disorders. Clin Epigenet [Internet]. 2019 Feb 26 [Cited 1.12.2022]; 11: 34. Available from: https://clinicalepigeneticsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13148-019-0632-2 CrossRef

Meneghel J, Kilbride P, Morris GJ. Cryopreservation as a key element in the successful delivery of cell-based therapies - a review. Front Med (Lausanne) [Internet]. 2020 Nov 26 [Cited 1.12.2022]; 7: 592242. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2020.592242/full CrossRef

Mitsuya K, Akiyama Y, Iizuka A, et al. Alpha-type-1 polarized dendritic cell-based vaccination in newly diagnosed high-grade glioma: a phase II clinical trial. Anticancer Res. 2020; 40(11): 6473-84. CrossRef

Nam J-H, Lee J-H. Functional ambivalence of dendritic cells: tolerogenicity and immunogenicity. Int J Mol Sci [Internet]. 2021 April 23 [Cited 1.12.2022] 22: 4430. Available from: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/9/4430 CrossRef

Neto FTL, Bach PV, Najari BB. Spermatogenesis in humans and its affecting factors. Semin Cell Dev Biol. 2016; 59: 10-26. CrossRef

Noack M, Miossec P. Th17 and regulatory T cell balance in autoimmune and inflammatory diseases. Autoimmun Rev. 2014; 13(6): 668-77. CrossRef

Norris PAA, Kaur G, Lazarus AH. New insights into IVIg mechanisms and alternatives in autoimmune and inflammatory diseases. Curr Opin Hematol. 2020; 27(6): 392-8. CrossRef

O'Donovan A, Cohen BE, Seal KH, et al. Elevated risk for autoimmune disorders in Iraq and Afghanistan veterans with posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2015; 77(4): 365-74. CrossRef

Pace TW, Wingenfeld K, Schmidt I, et al. Increased peripheral NF-kappaB pathway activity in women with childhood abuse-related posttraumatic stress disorder. Brain Behav Immun. 2012; 26: 13-7. CrossRef

Palomba S, Daolio J, Romeo S, Battaglia FA, et al. Lifestyle and fertility: the influence of stress and quality of life on female fertility. Reprod Biol Endocrinol. [Internet]. 2018 Dec 2 [Cited 25.06.2022]; 16(1): 113. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6275085/ CrossRef

Pastushenko I, Blanpain C. EMT transition states during tumor progression and metastasis. Trends Cell Biol. 2019; 29(3): 212-26. CrossRef

Pecans A, Alessandri C. Prevalence, sensitivity and specificity of antibodies against carbamylated proteins in a monocentric cohort of patients with rheumatoid arthritis and other autoimmune rheumatic diseases. Arthritis Res Ther [Internet]. 2016 Nov 26 [Cited 1.12.2022]; 18: 276. Available from: https://arthritis-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13075-016-1173-0 CrossRef

Plantinga M, de Haar CG, Dünnebach E, van den Beemt DAMH, et al. Cord-blood-stem-cell-derived conventional dendritic cells specifically originate from CD115-expressing precursors. Cancers (Basel) [Internet]. 2019 Feb 5 [Cited 1.12. 2022]; 11(2): 181. Available from: https://www.mdpi.com/2072-6694/11/2/181 CrossRef

Pu C, Tian S, He S, et al. Depression and stress levels increase risk of liver cancer through epigenetic downregulation of hypocretin. Genes Dis. 2020; 9(4): 1024-37. CrossRef

Qu XD, Qu ZH, Zuo JX, Sun LR. [Enhancing effect of dendritic cells derived from human cord blood on T cells in killing tumor cells]. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2007; 15(3): 586-90. Chinese. PubMed

Rauscher GH, Umaima AA, Warnecke RB. Abstract A91: Does psycho-social stress play a role in the etiology of aggressive breast cancer? A cross-sectional study. Cancer Epidemiol Biomark Prev [Internet]. 2011 [Cited 1.12.2022]; 20(10 Suppl.): A91-A91. Available from: https://aacrjournals.org/cebp/article/20/10_Supplement/A91/179072/Abstract-A91-Does-psychosocial-stress-play-a-role CrossRef

Rodgers AB, Bale TL. Germ cell origins of posttraumatic stress disorder risk: the transgenerational impact of parental stress experience. Biol. Psychiatry. 2015; 78(5): 307-14. CrossRef

Safari F, Farajnia S, Arya M, et al. CRISPR and personalized Treg therapy: new insights into the treatment of rheumatoid arthritis. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2018; 40(3): 201-11. CrossRef

Sakaguchi S, Yamaguchi T, Nomura T. Regulatory T cells and immune tolerance. Cell. 2008; 133(5): 775-87. CrossRef

Salliot C, Gossec L, Ruyssen-Witrand A, et al. Infections during tumour necrosis factor-alpha blocker therapy for rheumatic diseases in daily practice: a systematic retrospective study of 709 patients. Rheumatology (Oxford). 2007; 46: 327-34. CrossRef

Sastry KS, Karpova Y, Prokopovich S, et al. Epinephrine protects cancer cells from apoptosis via activation of cAMP-dependent protein kinase and BAD phosphorylation. J Biol Chem. 2007; 282(19): 14094-100. CrossRef

Sato T, Katagiri K, Kubota Y, Ogawa T. In vitro sperm production from mouse spermatogonial stem cell lines using an organ culture method. Nat Protoc. 2013; 8(11): 2098-104. CrossRef

Schirrmacher V. From chemotherapy to biological therapy: A review of novel concepts to reduce the side effects of systemic cancer treatment (Review). Int J Oncol. 2019; 54(2): 407-19. CrossRef

Selye H. Stress and the general adaptation syndrome. Br Med J. 1950; 1: 1383-92. CrossRef

Sengupta P, Mohamed A, Haitham E. Hormonal regulation of spermatogenesis. In: Singh R., editor. Molecular signaling in spermatogenesis and male infertility. Boca Raton: CRC Press; 2019. p. 41-9. CrossRef

Shinde P, Khan N, Melinkeri S, et al. Freezing of dendritic cells with trehalose as an additive in the conventional freezing medium results in improved recovery after cryopreservation. Transfusion. 2019; 59(2): 686-96. CrossRef

Smith JF, Yango P, Altman E, et al. Testicular niche required for human sper-matogonial stem cell expansion. Stem Cells Transl Med. 2014; 3(9): 1043-54. CrossRef

Sobhani N, Scaggiante B, Morris R, et al. Therapeutic cancer vaccines: From biological mechanisms and engineering to ongoing clinical trials. Cancer Treat Rev [Internet]. 2022 Jun 21 [Cited 1.12.2022]; 109: 102429. Available from: https://www.cancertreatmentreviews.com/article/S0305-7372(22)00093-7/fulltext CrossRef

Song H, Fang F, Tomasson G, et al. Association of stress-related disorders with subsequent autoimmune disease. JAMA. 2018; 319(23): 2388-400. CrossRef

Sood AK, Bhatty R, Kamat AA, et al. Stress hormone-mediated invasion of ovarian cancer cells. Clin Cancer Res. 2006; 12(2): 369-75. CrossRef

Stoop JN, Robinson JH, Hilkens CMU. Developing tolerogenic dendritic cell therapy for rheumatoid arthritis: what can we learn from mouse models? Ann Rheum Dis. 2011; 70: 1526-33. CrossRef

Tao Y, Sanger E, Saewu A, et al. Human sperm vitrification: the state of the art. Reprod Biol Endocrinol [Internet]. 2020 March 7 [Cited 26.06.2022]; 18: 17. Available from: https://rbej.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12958-020-00580-5 CrossRef

Tilan J, Kitlinska J. Sympathetic neurotransmitters and tumor angiogenesis-link between stress and cancer progression. J Oncol [Internet]. 2010 May 20 [Cited 1.12.2022]; 2010: 539706. Available from: https://www.hindawi.com/journals/jo/2010/539706/ CrossRef

Usero L, Miralles L, Esteban I, et al. Feasibility of using monocyte-derived dendritic cells obtained from cryopreserved cells for DC-based vaccines. J Immunol Methods. 2021; 498: 113133. CrossRef

Volkova NO, Yukhta MS, Chernyshenko LG, et al. Cryopreservation of rat seminiferous tubules using biopolymers and slow non-controlled rate cooling. Probl Cryobiol Cryomed. 2018; 28(4): 278-92. CrossRef

Volkova N, Yukhta M, Goltsev A. Vitrification of rat testicular tissue using biopolymers. Biopolym Cell. 2020; 36(2): 122-32. CrossRef

Volkova N, Yukhta M, Sokil L. Cryopreserved fragments of testicular seminiferous tubules of rats as a source of spermatogonial stem cells. JCOT. 2021; 9(1): 36-42. CrossRef

Volkova N, Yukhta M, Stepaniuk L, et al. Biopolymer gels as components of protective medium for cryopreservation of spermatogonial stem cells. J Biomater Appl. [Internet]. 2023; 37(8):1436-45. CrossRef

Wolach O, Shpilberg O, Lahav M. Neutropenia after rituximab treatment: new insights on a late complication. Curr Opin Hematol. 2012; 19(1): 32-8. CrossRef

Wu L, Zhang H, Jiang Y, et al. Induction of antitumor cytotoxic lymphocytes using engineered human primary blood dendritic cells. Proc Natl Acad Sci USA [Internet]. 2018 Apr 19 [Сited 1.12.2022]; 5(19): E4453-E4462. Available from: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.1800550115 CrossRef

Wyns C, Kanbar M, Giudice MG, Poels J. Fertility preservation for prepubertal boys: lessons learned from the past and update on remaining challenges towards clinical translation. Hum Reprod Update. 2021; 27(3): 433-59. CrossRef

Yang M, Xu W, Wang Yu, et al. CD11b-activated Src signal attenuates neuroinflammatory pain by orchestrating inflammatory and anti-inflammatory cytokines in microglia. Mol Pain. [Internet]. 2018 Oct 3 [Cited 1.12.2022]; 14:1744806918808150. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311569/ CrossRef

Yazawa H, Sasagawa I, Nakada T. Apoptosis of testicular germ cells induced by exogenous glucocorticoid in rats. Hum Reprod. 2000; 15(9): 1917-20. CrossRef

Yurchuk T, Petrushkо M, Gapon A et al. The impact of cryopreservation on the morphology of spermatozoa in men with oligoasthenoteratozoospermia. Cryobiology. 2021; 100: 117-24. CrossRef

Zahavi DJ, Weiner LM. Tumor mechanisms of resistance to immune attack. Prog Mol Biol Transl Sci. 2019; 164: 61-100. CrossRef

Zein H, Mohammad K, Leijser LM, et al. Cord blood cytokine levels correlate with types of placental pathology in extremely preterm infants. Front Pediatr [Internet]. 2021 Mar 11 [Cited 1.12.2022]; 9: 607684. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.607684/full CrossRef

Zhang H, Dai Z, Wu W, et al. Regulatory mechanisms of immune checkpoints PD-L1 and CTLA-4 in cancer. J Exp Clin Cancer Res [Internet]. 2021 Jun 4 [Cited 1.12.2022]; 40(1): 184. Available from: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-021-01987-7 CrossRef

Zhou Q, Zhang Y, Zhao M, et al. Mature dendritic cell derived from cryopreserved immature dendritic cell shows impaired homing ability and reduced anti-viral therapeutic effects. Sci Rep [Internet]. 2016 Dec 13 [Cited 1.12.2022]; 6: 39071. Available from: https://www.nature.com/articles/srep39071 CrossRef

Downloads

Опубліковано

2023-09-25

Як цитувати

Goltsev, A., Bondarovych, M., Volkova, N., Lutsenko, O., Gaevska, Y., Babenko, N., Chelombytko, O., Ostankov, M., Vvedenskyi, D., Kisielova, H., & Dubrava, T. (2023). Зростання ролі кріобіологічних і кріомедичних технологій в умовах воєнного стану. Проблеми кріобіології і кріомедицини, 33(2), 77–102. https://doi.org/10.15407/cryo33.02.077

Номер

Розділ

Оглядові статті