Кріолізат пухлинних клітин: від технології отримання до створення протиракових вакцин

Автор(и)

Ключові слова:

аденокарцинома Ерліха, кріолізат, мононуклеари, імунні дендритні клітини, культивування

Анотація

Доведена можливість отримання імунних дендритних клітин (іДК) із мононуклеарів кісткового мозку за умов додавання в культуру гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору, інтерлейкіну-4 та кріолізату пухлинних клітин як індуктора їх дозрівання. Джерелом пухлинних антигенів для одержання іДК був кріолізат клітин аденокарциноми Ерліха, який отримували шляхом їх 5-разового заморожування-відтавання. Встановлено, що диференціювання мононуклеарів у іДК супроводжується втратою CD14-антигена, появою характерних для цих клітин маркерів зрілості (CD83-, CD11с-антигенів) та збільшенням експресії костимуляторних молекул (CD80, CD86). Результати дослідження дають можливість не тільки оцінити якісні характеристики отриманих у такий спосіб іДК, але й окреслити перспективи їх застосування в імунокорекції онкопатології.

Probl Cryobiol Cryomed 2024; 34(3):226–235

Біографії авторів

Anatoliy Goltsev , Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

 

Yulia Gaevska, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Tetyana Dubrava, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Mykola Bondarovych , Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Olena Lutsenko, Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Відділ кріопатофізіології та імунології

Maksym Ostankov , Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, м. Харків

Department of Cryopathophysiology and Immunology

Відділ кріопатофізіології та імунології

Посилання

Alspach E, Lussier DM, Miceli AP, et al. MHC-II neoantigens shape tumour immunity and response to immunotherapy. Nature. 2019; 574(7780): 696-701. CrossRef

Bourque J, Hawiger D. Activation, amplification, and ablation as dynamic mechanisms of dendritic cell maturation. Biology (Basel). [Internet]. 2023 May 14 [Cited 20.05.2024]; 12(5): 716. Available from: https://www.mdpi.com/2079-7737/12/5/716 CrossRef

Cao WJ, Dai JY, Dong WJ, et al. [Effects of Dasatinib on the maturation of monocyte-derived dendritic cells derived from healthy donors and chronic myelogenous leukemia patients]. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2022; 30(3): 677-687. Chinese. CrossRef

Date I, Koya T, Sakamoto T, et al. Interferon-α-induced dendritic cells generated with human platelet lysate exhibit elevated antigen presenting ability to cytotoxic T lymphocytes. Vaccines (Basel) [Internet]. 2020 Dec 24 [Cited 20.05.2024]; 9(1): 10. Available from: https://www.mdpi.com/2076-393X/9/1/10 CrossRef

Dillman RO, Cornforth AN, McClay EF, Depriest C. Patient-specific dendritic cell vaccines with autologous tumor antigens in 72 patients with metastatic melanoma. Melanoma Manag [Internet]. 2019 May 31 [Cited 20.05.2024]; 6(2): MMT20. Available from: https://www.futuremedicine.com/doi/full/10.2217/mmt-2018-0010 CrossRef

Dorrie J, Schaft N, Schuler G, Schuler-Thurner B. Therapeutic cancer vaccination with ex vivo rna-transfected dendritic cells-an update. Pharmaceutics [Internet]. 2020 Jan 23 [Cited 20.05.2024]; 12(2): 92. Available from: https://www.mdpi.com/1999-4923/12/2/92 CrossRef

Gardner A, de Mingo Pulido Á, Ruffell B. Dendritic cells and their role in immunotherapy. Front Immunol [Internet]. 2020 May 21 [Cited 20.05.2024]; 11: 924. Available from: https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2020.00924/full CrossRef

Goltsev AN, Dubrava TG, Yampolskaya EE, et al. [The optimization method of isolation of immature dendritic cells]. Fiziol. Zh. 2018; (6): 33-40. Ukrainian. CrossRef

Jarnjak-Jankovic S, Pettersen RD, Saebøe-Larssen S, et al. Preclinical evaluation of autologous dendritic cells transfected with mRNA or loaded with apoptotic cells for immunotherapy of high-risk neuroblastoma. Cancer Gene Ther. 2005; 12(8): 699-707. CrossRef

Obermaier B, Dauer M, Herten J, et al. Development of a new protocol for 2-day generation of mature dendritic cells from human monocytes. Biol Proced Online. 2003; 5: 197-203. CrossRef

Perez CR, De Palma M. Engineering dendritic cell vaccines to improve cancer immunotherapy. Nat Commun [Internet]. 2019 Nov 27 [Cited 20.05.2024]; 10(1): 5408. Available from: https://www.nature.com/articles/s41467-019-13368-y CrossRef

Rapp M, Grauer OM, Kamp M, et al. A randomized controlled phase II trial of vaccination with lysate-loaded, mature dendritic cells integrated into standard radiochemotherapy of newly diagnosed glioblastoma (GlioVax): study protocol for a randomized controlled trial. Trials [Internet]. 2018 May 25 [Cited 20.05.2024]; 19(1): 293. Available from: https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-018-2659-7 CrossRef

Sallusto F, Lanzavecchia A. Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor alpha. J Exp Med. 1994; 179(4): 1109-18.

CrossRef

Sorg RV, Ozcan Z, Brefort T, et al. Clinical-scale generation of dendritic cells in a closed system. J Immunother. 2003; 26(4): 374-83. CrossRef

Sugiura D, Maruhashi T, Okazaki IM, et al. Restriction of PD-1 function by cis-PD-L1/CD80 interactions is required for optimal T cell responses. Science. 2019; 364(6440): 558-66. CrossRef

Sutherland SIM, Ju X, Horvath LG, Clark GJ. Moving on from Sipuleucel-T: new dendritic cell vaccine strategies for prostate cancer. Front Immunol [Internet]. 2021 Mar 29 [Cited 20.05.2024]; 12: 641307. Available from: https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2021.641307/full CrossRef

Ueno H, Klechevsky E, Morita R, et al. Dendritic cell subsets in health and disease. Immunol Rev. 2007; 219: 118-42. doi: 10.1111/j.1600-065X.2007.00551.x CrossRef

Van Tendeloo VF, Ponsaerts P, Lardon F, et al. Highly efficient gene delivery by mRNA electroporation in human hematopoietic cells: superiority to lipofection and passive pulsing of mRNA and to electroporation of plasmid cDNA for tumor antigen loading of dendritic cells. Blood. 2001; 98(1): 49 -56. CrossRef

Wang Y, Xiang Y, Xin VW, et al. Dendritic cell biology and its role in tumor immunotherapy. J Hematol Oncol [Internet]. 2020 Aug 3 [Cited 20.05.2024]; 13(1): 107. Available from: https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-020-00939-6 CrossRef

Wculek SK, Cueto FJ, Mujal AM, et al. Dendritic cells in cancer immunology and immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2020; 20(1): 7-24. CrossRef

Westdorp H, Creemers JHA, van Oort IM, et al. Blood-derived dendritic cell vaccinations induce immune responses that correlate with clinical outcome in patients with chemo-naive castration-resistant prostate cancer. J Immunother Cancer [Internet]. 2019 Nov 14 [Cited 20.05.2024]; 7(1): 302. Available from: https://jitc.bmj.com/content/7/1/302.long CrossRef

Downloads

Опубліковано

2024-09-30

Як цитувати

Goltsev , A., Gaevska, Y., Dubrava, T., Bondarovych , M., Lutsenko, O., & Ostankov , M. (2024). Кріолізат пухлинних клітин: від технології отримання до створення протиракових вакцин . Проблеми кріобіології і кріомедицини, 34(3), 226–235. вилучено із http://cryo.org.ua/journal/index.php/probl-cryobiol-cryomed/article/view/1989

Номер

Розділ

Кріомедицина, клінічна та експериментальна трансплантологія