ВлиÑние различных режимов криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑохранноÑÑ‚ÑŒ Ñтволовых кроветворных клеток коÑтного мозга животных Ñ Ð°ÑƒÑ‚Ð¾Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð½Ñ‹Ð¼Ð¸ заболеваниÑми. ЧаÑÑ‚ÑŒ1. Оценка in vitro функционального ÑтатуÑа кроветворных предшеÑтвенников криоконÑервированного коÑтного
Ключевые слова:
коÑтный мозг, кроветворные предшеÑтвенники (КОЕ-ГМ, КОЕÑ), аутоиммунные заболеваниÑ, адъювантный артрит, методы криоконÑервированиÑАннотация
Ð’ ÑиÑтемеin vitro определены функциональные характериÑтики Ñтволовых кроветворных клеток (СКК) коÑтного мозга (КМ) здоровых животных и Ñ Ð°ÑƒÑ‚Ð¾Ð¸Ð¼Ð¼ÑƒÐ½Ð½Ñ‹Ð¼Ð¸ заболеваниÑми (ÐИЗ) до и поÑле криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð¸Ñпользованием различных режимов. Показаны принципиальные Ñ€Ð°Ð·Ð»Ð¸Ñ‡Ð¸Ñ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ„ÑƒÐ½ÐºÑ†Ð¸Ð¾Ð½Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¾Ð³Ð¾ ÑтатуÑа кроветворных предшеÑтвенников здоровых доноров и Ñ ÐИЗ при аналогичных уÑловиÑÑ… криоконÑервированиÑ. Отмечено, что варьирование концентрацией криопротектора при одной и той же ÑкороÑти Ð·Ð°Ð¼Ð¾Ñ€Ð°Ð¶Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð·Ð²Ð¾Ð»Ñет выделить оптимум уÑловий, при которых факторы криоконÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² равной Ñтепени влиÑÑŽÑ‚ не только на функциональный ÑÑ‚Ð°Ñ‚ÑƒÑ ÐºÑ€Ð¾Ð²ÐµÑ‚Ð²Ð¾Ñ€Ð½Ñ‹Ñ… клеток разной Ñтепени дифференцировки, но и полученного от разных доноров (Ñ„Ð¸Ð·Ð¸Ð¾Ð»Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð¸ патологиÑ) КМ. Ð’ то же Ð²Ñ€ÐµÐ¼Ñ Ñ€Ð°Ð·Ð½Ñ‹Ðµ ÑкороÑти Ð·Ð°Ð¼Ð¾Ñ€Ð°Ð¶Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð¼ÐµÑŽÑ‚ идентичные параметры Ñелективного влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° СКК определенного ÑƒÑ€Ð¾Ð²Ð½Ñ Ð´Ð¸Ñ„Ñ„ÐµÑ€ÐµÐ½Ñ†Ð¸Ñ€Ð¾Ð²ÐºÐ¸ в здоровом и “патологичеÑком†КМ. УÑтановлено, что оптимальными в отношении обеÑÐ¿ÐµÑ‡ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ„ÑƒÐ½ÐºÑ†Ð¸Ð¾Ð½Ð°Ð»ÑŒÐ½Ð¾Ð³Ð¾ потенциала
Ñтих клеток в КМ оказалиÑÑŒ различные уÑÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾ÐºÐ¾Ð½ÑервированиÑ. Так, макÑимальное количеÑтво и наиболее ÑбаланÑированный ÑубпопулÑционный ÑоÑтав кроветворных предшеÑтвенников в виде колониеобразующих единиц грануломоноцитопоÑза (КОЕ-ГМ) и формирующих колонии в Ñелезенке летально облученных реципиентов (КОЕÑ) КМ здоровых животных был Ñохранен поÑле Ð·Ð°Ð¼Ð¾Ñ€Ð°Ð¶Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñо ÑкороÑтью1°С/мин Ñ 10%-м диметилÑульфокÑидом (ДМСО), а Ð´Ð»Ñ ÐšÐœ животных Ñ ÐИЗ– 40°С/мин Ñ10%-м ДМСО. Очередной раз на конкретном примере подчеркиваетÑÑ Ð¿Ñ€Ð°Ð²Ð¾Ð¼Ð¾Ñ‡Ð½Ð¾ÑÑ‚ÑŒ ранее выÑказанной авторами идеи о возможноÑти иÑÐ¿Ð¾Ð»ÑŒÐ·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÑ€Ð¸Ð¾ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑ€Ð²Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ°Ðº фактора направленной регулÑции ÑоÑтоÑÐ½Ð¸Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ð¾Ð±ÑŠÐµÐºÑ‚Ð° и, в чаÑтноÑти, кроветворных предшеÑтвенников КМ Ñ Ñ€Ð°Ð·Ð»Ð¸Ñ‡Ð½Ñ‹Ð¼ иÑходным ÑтатуÑом.
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:
- Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).