ВлиÑние транÑплантации криоконÑервированных и преинкубованих Ñ Ð¼ÑƒÐ»ÑŒÑ‚Ð¸Ð¿Ð¾Ñ‚ÐµÐ½Ñ‚Ð½Ñ‹Ð¼Ð¸ Ñтромальными клетками тимуÑа гемопоÑтичеÑких Ñтволовых клеток на выживаемоÑÑ‚ÑŒ летально облученных мышей
DOI:
https://doi.org/10.15407/cryo29.02.115Ключевые слова:
гемопоÑтичеÑкие Ñтволовые клетки, криоконÑервирование, клетки коÑтного мезга, клетки фетальной печени, мультипотентные Ñтромальные клетки тимуÑа, межклеточное контактное взаимодейÑтвие, гамма-облучениеАннотация
Ð’ работе изучали выживаемоÑÑ‚ÑŒ и Ñреднюю продолжительноÑÑ‚ÑŒ жизни 128 мышей линии СВÐ, которым на Ñледующий день поÑле летального Ð¾Ð±Ð»ÑƒÑ‡ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ð»Ð¸ внутривенно 0,5 × 106 криоконÑервированных Ñингенних клеток коÑтного мозга (ККМ) или криоконÑервированных Ñингенних клеток фетальной печени (КФП) 14 Ñуток геÑтации. Ð’ чаÑти ÑкÑпериментов клетки из указанных иÑточников поÑле Ñ€Ð°Ð·Ð¼Ð¾Ñ€Ð°Ð¶Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÐºÑƒÐ±Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð»Ð¸ in vitro в течение 20 чаÑов в приÑутÑтвии колоний мультипотентных Ñтромальных клеток (МСК) тимуÑа. УÑтановлено, что контактное взаимодейÑтвие Ñ Ñ‚Ð¸Ð¼ÑƒÑными МСК значительно повышает выживаемоÑÑ‚ÑŒ мышей в результате транÑплантации гемопоÑтичеÑких Ñтволовых клеток (ГСК) и прогениторов разной Ñтепени зрелоÑти. Преинкубированные Ñ ÐœÐ¡Ðš тимуÑа ККМ повышают выживаемоÑÑ‚ÑŒ облученных мышей в поздний поÑле Ð¾Ð±Ð»ÑƒÑ‡ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑ€Ð¸Ð¾Ð´ (через 14–16 недель – 13% выживших животных при 0% в контроле). КФП, преинкубированные Ñ ÐœÐ¡Ðš тимуÑа, повышают выживаемоÑÑ‚ÑŒ мышей в ранний период (через 4 недели – 40% при 18% в контроле) и в 2,4 раза увеличивают Ñреднюю продолжительноÑÑ‚ÑŒ жизни погибших животных. Результаты иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð³ÑƒÑ‚ быть иÑпользованы Ð´Ð»Ñ ÑовершенÑÑ‚Ð²Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ‚Ñ€Ð°Ð½Ñплантатов ГСК и ÑпоÑобов их применениÑ.Библиографические ссылки
Bazyka DA, Belyaeva NV, Bebeshko V.G. [CD34+ precursors in the cryopreserved tissue of the human embryonic liver]. Ukrainskyi zhurnal hematolohii ta transfuziolohii. 2001; 3(1): 30-5. Russian.
Chen J, Astle CM, Harrison DE. Characterization of a hematopoietic stem cell with engraftment advantage. Exp Hematol. 2000; 28(12), 1498. CrossRef
Coulombel L. Identifi cation of hematopoietic stem/progenitor cells: strength and drawbacks of functional assays. Oncogene. 2004; 23(43): 7210-22. CrossRef
Ghosh S, Indracanti N, Joshi J, Indraganti PK. Rescuing Self: Transient Isolation and Autologous Transplantation of Bone Marrow Mitigates Radiation-Induced Hematopoietic Syndrome and Mortality in Mice. Front Immunol [Internet]. 2017 Sep 25 [cited 2018 Nov 25];8:1180. Available from: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fi mmu.2017.01180/full. CrossRef
Goltsev AN, Rassokha IV, Lutsenko ED, et al. Intercellular Interactions in Immunocompetent Sphere at Rheumatoid Arthritis Following the Application of Hematopoietic Embryonic Liver Cells. Problems of Cryobiology. 2003; (3): 45-53.
Grishchenko VI, Lobynceva GS, Votyakova IA, Shereshkov SI. [Hematopoietic cells of the embryonic liver]. Kyiv: Naukova dumka. 1988; 192. Russian.
Knaän-Shanzer S, Verlinden SF, van Beusechem VW, et al. Intrinsic potential of phenotypically defi ned human hemopoietic stem cells to self-renew in short-term in vitro cultures. Exp Hematol. 1999; 27(9): 1440-50. CrossRef
Nikolskaya EI, Butenko GM. Structural-functional organisation of the bone marrow hematopoietic stem cells niches. Cell and Organ Transplantology. 2016; 4(1):100-17. CrossRef
Nikolskaya EI. [Membrane interaction ex vivo multipotent stromal and hematopoietic cells]. Imunolohiia ta alerholohiia. 2011; (4): 100-1. Russian.
Nikolsky IS, Nikolskaya VV, Demchenko DL, et al. [Eff ects of multipotent stromal cell transplantation on mice immune system under conditions of its regeneration]. Fiziol.zh. 2018; 64(4): 3-11. Ukrainian. CrossRef
Tarasov AI, Petrenko AYu, Grischenko VI, Jones DRE. Postthaw viability of human fetal liver cells of diff erent phenotype. Problems of Cryobiology. 2002; (3): 36-41.
Weksberg DC, Chambers SM, Boles NC, Goodell MA. CD150- side population cells represent a functionally distinct population of long-term hematopoietic stem cells. Blood. 2008; 111(4):2444-51. CrossRef
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:
- Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).