Клініко-морфологічні аспекти низькотемпературного зберігання злоякісних пухлин (пілотне дослідження)
Ключові слова:
злоякісні пухлини, кріоконсервування, морфологія пухлин, протиракові вакциниАнотація
У статті обговорюється можливість тривалого низькотемпературного післяопераційного зберігання злоякісних пухлин з метою виготовлення індивідуальної протиракової вакцини. Проведено морфологічний аналіз 23 фрагментів злоякісних пухлин (меланоми шкіри, раку товстої кишки, раку молочної залози, фібросаркоми м’яких тканин) при різних температурних режимах (–20, –196 °С) і термінах зберігання: 2-4 місяці, 10–12, 22–24 і 36 місяців. У мікропрепаратах пухлин визначали відсоток збережених клітин у десяти випадково обраних полях зору за методикою Г. Автанділова. У зразках меланоми шкіри, що зберігались при –20 °С, гістологічно цілісні тканини становили (78,5 ± 4,1) %, а після зберігання в рідкому азоті — (72,0 ± 5,1) %. Гістологічна структура фрагментів раку товстої кишки за умов зберігання при –20 °С була цілісною на (71,8 ± 5,3) %, а за зберігання в рідкому азоті, незалежно від тривалості кріоконсервування, у двох фрагментах спостерігався тотальний некроз, а ще у двох фрагментах збережена паренхіма пухлин становила 63,3 і 90,8 % відповідно. У фрагментах раку молочної залози, що зберігались при –20 °С, морфологічно цілісні тканини становили (73,1 ± 5,1) %. Фрагменти фібросаркоми м’яких тканин під час тривалого зберігання при –20 °С на (82,0 ± 3,6) % складались із морфологічно незмінених структур. На основі результатів даного дослідження і відповідних наукових публікацій обґрунтовано теоретичні аспекти виготовлення персоналізованих протипухлинних ДК-вакцин або мРНК-вакцин, антигенним субстратом для яких можуть стати зразки злоякісних пухлин, що зберігались при низьких (–20 °С) та ультранизьких (–196 °С) температурах.
Probl Cryobiol Cryomed. 2026;36(1):40—49
Посилання
Baatz JE, Newton DA, Riemer EC, et al. Cryopreservation of viable human lung tissue for versatile post-thaw analyses and culture. In Vivo. 2014; 28(4): 411-23. PubMed
Baust JM, Santucci KL, Van Buskirk RG, et al. An in vitro investigation into cryoablation and adjunctive cryoablation/chemotherapy combination therapy for the treatment of pancreatic cancer using the PANC-1 cell line. Biomedicines. 2022; 10(2): 450. CrossRef
Bol KF, Aarntzen EH, Hout FE, et al. Favorable overall survival in stage III melanoma patients after adjuvant dendritic cell vaccination. OncoImmunology [Internet]. 2015 Jun 5 [cited 2025 Aug 30]; 5(1): e1057673. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2015.1057673 CrossRef
Boudewijns S, Bloemendal M, Gerritsen WR, et al. Dendritic cell vaccination in melanoma patients: From promising results to future perspectives. Hum Vaccin Immunother. 2016; 12(10): 2523-8. CrossRef
Chen S, Huang X, Xue Y, et al. Nanotechnology-based mRNA vaccines. Nat Rev Methods Primers [Internet]. 2023 Aug 17 [cited 2023 Aug 30]; 3(1): 63. Available from: https://www.nature.com/articles/s43586-023-00246-7 CrossRef
Chiang CL-L, Coukos G, Kandalaft LE. Whole tumor antigen vaccines: where are we? Vaccines (Basel). 2015; 3(2): 344-72. CrossRef
Diken M, Kranz LM, Kreiter S, Sahin U. mRNA: A versatile molecule for cancer vaccines. Curr Issues Mol Biol. 2017; 22(1): 113-28. CrossRef
Don A, Nagay S, Sadikova D. Assessment of morphological changes in the thyroid gland by test-point method with the introduction of dipsacoside. Astana Med J. 2022; S1: 181-6. CrossRef
Ghorbaninezhad F, Asadzadeh Z, Masoumi J, et al. Dendritic cell-based cancer immunotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors: From bench to bedside. Life Sci [Internet]. 2022 May 15 [cited 2022 Mar 7]; 297:120466. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320522001667 CrossRef
Goltsev AM, Gaevska YO, Dubrava TG, et al. Cryolysate of tumor cells: from technology of its obtaining up to creation of anti-cancer vaccines. Probl Cryobiol Cryomed. 2024; 34(3): 226-35. CrossRef
Hailemichael Y, Woods A, Fu T, et al. Cancer vaccine formulation dictates synergy with CTLA-4 and PD-L1 checkpoint blockade therapy. J Clin Invest. 2018; 128(4): 1338-54. CrossRef
Hato L, Vizcay A, Eguren I, et al. Dendritic cells in cancer immunology and immunotherapy. Cancers [Internet]. 2024 Feb 28 [cited 2025 Mar 7]; 16(5): 981. Available from: https://www.mdpi.com/2072-6694/16/5/981 CrossRef
Huang X, Jiang J , Shen J, et al. The influences of cryopreservation methods on RNA, protein, microstructure and cell viability of skeletal muscle tissue. Biopreserv Biobank. 2024; 22(3): 225-34. CrossRef
Kelly R, Albert M, de Ladurantaye M, et al. RNA and DNA integrity remain stable in frozen tissue after long-term storage at cryogenic temperatures: a report from the Ontario Tumour Bank. Biopreserv Biobank. 2019; 17(4): 282-7. CrossRef
Khranovska NM, Kryachok IA, Ganul VL, et al. [Elaboration, rationale and clinical benefit of antitumor vaccine therapy based on dendritic cells for patients with malignant neoplasms]. Clin Oncol. 2014; 2(14): 62-9. Ukrainian.
Korpan NN, Goltsev AN, Dronov OI, et al. Cryoimmunology: opportunities and challenges in biomedical science and practice. Cryobiology. 2021; 100: 1-11. CrossRef
Kuzmenko AP, Didenko GV, Shpak GE, Potebnya GP. [Comparative evaluation of the antitumor efficacy of allogeneic and xenogeneic vaccine modified by protein metabolites of B. subtilis B-7025]. Clin Oncol. 2014; 4 (16): 90-4. Ukrainian.
Lin MJ, Svensson-Arvelund J, Lubitz GS, et al. Cancer vaccines: the next immunotherapy frontier. Nat Cancer. 2022; 3(8): 911-26. CrossRef
Liu X, Zhang Y, Zhou S, et al. Circular RNA: an emerging frontier in RNA therapeutic targets, RNA therapeutics, and mRNA vaccines. J Control Release. 2022; 348: 84-94. CrossRef
Najafi S, Mortezaee K. Advances in dendritic cell vaccination therapy of cancer. Biomed Pharmacother [Internet]. 2023 Aug [cited 2023 May 29]; 164: 114954. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332223007448 CrossRef
Panov S. [The morphological specifics of the stromal and parenchymal liver components of 6-12- months old children from HIV-mono-infected mothers.] Actual Problems of Modern Medicine. 2021; (7): 53-63. Ukrainian. CrossRef
Qin X, Yang T, Xu H, et al. Dying tumor cells-inspired vaccine for boosting humoral and cellular immunity against cancer. J Control Release. 2023; 359: 359-72. CrossRef
Şahin U, Derhovanessian E, Miller M, et al. Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer. Nature. 2017; 547 (7662): 222-6. CrossRef
Şahin U, Türeci Ö. Personalized vaccines for cancer immunotherapy. Science. 2018; 359(6382): 1355-60. CrossRef
Santucci KL, Snyder KK, Van Buskirk RG, et al. Investigation of lung cancer cell response to cryoablation and adjunctive gemcitabine-based cryo-chemotherapy using the A549 cell line. Biomedicines. 2024; 2024 Jun 3 [cited 2025 Jan 27]; 12(6): 1239. Available from: https://www.mdpi.com/2227-9059/12/6/1239 CrossRef
Siegel RL, Giaquinto AN, Jemal A. Cancer statistics, 2024. CA Cancer J Clin. 2024; 74(1): 12‐49. CrossRef
Weber JS, Carlino MS, Khattak A, et al. Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study. The Lancet. 2024; 403(10427): 632-44. CrossRef
Xie N, Shen G, Gao W, et al. Neoantigens: promising targets for cancer therapy. Sig Transduct Target Ther [Internet]. 2023 Jan 06 [cited 2023 Jan 27] 8(1):9. Available from: https://www.nature.com/articles/s41392-022- 01270-x CrossRef
Yaremenko AV, Khan MM, Zhen X, et al. Clinical advances of mRNA vaccines for cancer immunotherapy. Med [Internet]. 2025 Jan 10; 6(1): 100562. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666634024004562 CrossRef
Zhang, Y., Liu, X., Shen, T. et al. Small circular RNAs as vaccines for cancer immunotherapy. Nat Biomed Engineering. 2025; 9(2): 249-67. CrossRef
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).

