Ð’Ð¸Ð·Ð½Ð°Ñ‡ÐµÐ½Ð½Ñ Ñтану Т-клітинної ланки імунітету Ñ– вміÑту Ñтовбурових ракових клітин Ñк критерій оцінки ефективноÑÑ‚Ñ– превентивної терапії раку молочної залози кріоконÑервованими клітинами фетальної печінки
DOI:
https://doi.org/10.15407/cryo24.03.238Ключові слова:
рак молочної залози, Ñтовбурові ракові клітини, імунна ÑиÑтема, клітини фетальної печінки, клітинна терапіÑАнотація
ДоцільніÑÑ‚ÑŒ заÑтоÑÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ ÐºÑ€Ñ–Ð¾ÐºÐ¾Ð½Ñервованих клітин фетальної печінки (кКФП) Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñ€ÐµÐ²ÐµÐ½Ñ‚Ð¸Ð²Ð½Ð¾Ð³Ð¾ Ð»Ñ–ÐºÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ€Ð°ÐºÑƒ молочної залози (РМЗ) обгрунтована широким Ñпектром продукованих ними біологічно активних речовин із імуномодулюючою й антиблаÑтомною активніÑÑ‚ÑŽ. Методами ранньої діагноÑтики та оцінки ефективноÑÑ‚Ñ– превентивної терапії РМЗ можуть бути виÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð½Ñ Ñтовбурових ракових клітин (СРК) у молочній залозі (МЗ) та Ð²Ð¸Ð·Ð½Ð°Ñ‡ÐµÐ½Ð½Ñ Ñтану імунної ÑиÑтеми (ІС). ЕкÑперименти виконано на 16-міÑÑчних мишах лінії С3Ð/Ðе, Ñким у 6 міÑÑців вводили кріоконÑервовані або нативні КФП14 діб геÑтації в дозі 1×106 або 5×106 клітин. Контролем були миші ліній СВÐ/Ð Ñ– С3Ð/Ðе без Ñ– з введеннÑм клітин печінки дороÑлих тварин. ВміÑÑ‚ СРК у МЗ та пухлині, Ñтан Т-клітинної ланки імунітету в Ñелезінці визначали методом проточної цитометрії. У період до візуального проÑву пухлини вÑтановлено Ð·Ð¼ÐµÐ½ÑˆÐµÐ½Ð½Ñ Ð² Ñелезінці кількоÑÑ‚Ñ– CD3+, CD4+ Ñ– Ð·Ð±Ñ–Ð»ÑŒÑˆÐµÐ½Ð½Ñ Ð¡D4+CD25+-клітин. У МЗ мишей із даною патологією без візуальної наÑвноÑÑ‚Ñ– пухлини з'ÑвлÑлиÑÑ CD44hÑ–-клітини, збільшувалаÑÑ ÐºÐ¾Ð½Ñ†ÐµÐ½Ñ‚Ñ€Ð°Ñ†Ñ–Ñ CD44+CD24–, CD133+-клітин. ПіÑÐ»Ñ Ð¿Ð¾Ñви пухлини ÑпоÑтерігали прÑму корелÑцію між Ñ—Ñ— розмірами й концентрацією CD4+ CD25+-клітин у Ñелезінці тварин. У МЗ при збільшенні розмірів пухлини відзначено Ð·Ð¼ÐµÐ½ÑˆÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ–Ð»ÑŒÐºÐ¾ÑÑ‚Ñ– CD44hÑ–, CD44+CD24–-клітин, а в Ñамій пухлині – Ð·Ð±Ñ–Ð»ÑŒÑˆÐµÐ½Ð½Ñ ÐºÑ–Ð»ÑŒÐºÐ¾ÑÑ‚Ñ– CD44hÑ–-клітин. Превентивне Ð»Ñ–ÐºÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ ÐšÐ¤ÐŸ мишей лінії С3Рзнижувало вміÑÑ‚ СРК у МЗ, відновлювало Ñ„ÑƒÐ½ÐºÑ†Ñ–Ð¾Ð½ÑƒÐ²Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¢-клітинної ланки ІС.
Посилання
Aldahmash A., Atteya M., Elsafadi M. et al. Teratoma formation in immunocompetent mice after syngeneic and allogeneic implantation of germline capable mouse embryonic stem cells. Asian Pac. J Cancer Prev 2013; 14(10): 5705–5711.
Bendyug G.D., Smykodub O.I., Grynevych Yu.A. et al. Effect of fetal liver cells' transplantation on some indices characterizing immune system of cancer patients in dynamic of anticancer treatment. Gematologiya i perelyvannya krovi 1998 (8): 214–220.
Berry M.N., Friend D.S. High yield preparation of isolated rat liver parenchymal cells: a biochemical and fine structural study. J Cell Biol 1969; 43(3): 506–520. CrossRef
Bhattacharya N., Mukherjee K.L., Chettri M.K. et al. Unique experience with human pre-immune (12 weeks) and hypo-immune (16 weeks) fetal thymus transplant in a vascular subcutaneous axillary fold in patients with advanced cancer: a report of two cases. Eur J Gynaecol Oncol 2001; 22(4): 273–277.
Bilyns'kyi B.T., Volod'ko N.A., Shparykh Ya.V. Immunological mechanisms of natural antitumor resistance. Kyiv: Naukova Dumka; 1991.
Bilyns'kyi B.T., Lohins'kyi V.O., Savchyk O.B., Oshchebs'kyi O.T. The use of cryopreserved hemopoietic cells of the human embryonic liver in stable depressions of hematopoiesis in cancer patients. Lik Sprava; 1996. (10–12): 77–79.
Bittner J.J. Some possible effects of nursing on the mammary gland tumor incidence in mice. Science 1936; 84(2172): 162. CrossRef PubMed
Bondarovich N.A., Ostankov M.V., Sirous M.A. et al. State of immune system of mice with genetically determined development of breast cancer after application of cryopreserved fetal liver cells. Visnyk of V.N. Karazin Kharkiv National University. Series: Biology 2006; 4(748): 110–120.
Bondarovich N.A., Safranchuk O.V., Ostankov M.V., Sirous M.A. Correction of the immune system using fetal liver cells in breast cancer development. Aktualnі Pytannya Farmatsevtychnoi ta Medychnoi Nauky ta Praktyky 2009; 2(22): 23–26.
Chang W.W., Lin R.J., Yu J. et al. The expression and significance of insulin-like growth factor-1 receptor and its pathway on breast cancer stem/progenitors. Breast Cancer Res 2013; 15(3): R39.
Chekhun V.F. Antitumor vaccines. Onkologiya 2008; 10(2): 204–205.
Dong W., Qiu C., Shen H. et al. Antitumor effect of embryonic stem cells in a non-small cell lung cancer model: antitumor factors and immune responses. Int J Med Sci 2013; 10(10): 1314–1320. CrossRef PubMed
Dudich E.I., Semenkova L.N., Dudich I.V. et al. Alpha-fetoprotein-induced apoptosis of cancer cells. Bull Exp Biol Med 2000; 130(12): 1127–1133. CrossRef PubMed
Frimel G. Immunological methods. Moscow: Meditsina; 1987: 472 p.
Giraudi P.J., Almada L.L., Mamprin M.E. et al. The assessment of viability in isolated rat hepatocytes subjected to cold or subzero non-freezing preservation protocols using a propidium iodide modified test. Cryo Letters 2005; 26(3): 169–184.
Goltsev A.N. Bondarovich N.A., Safranchuk O.V., Ostankov M.V. Modifying effect of cryopreservation on anti-tumor activity of FLCs: Proceedings of the conference 'Application of cryopreservation from human tissue engineering to plant genebank integration'; 2009 Sep 7–9; Hanover; 2009. p. 39.
Goltsev A.N., Dubrava T.G., Lutsenko E.D. et al. Manifestation of immune correcting effect of cryopreserved cells of fetal liver of different gestation terms under development conditions of experimental model of graft versus host reaction. Kletoch-naya Transplantologia i Tkanevaya Inzheneriya 2010; 5(3): 82–86.
Goltsev A.N., Popova K.N., Sirous M.A. Cryopreservation as optimizing factor in therapeutic effect of products of embryo-fetoplacental complex (PEFPC) Part II. Fetal liver cell correction of lymphohemopoietic complex state in experimental animals with AIHA. Problems of Cryobiology 2006; 16(4): 396–407.
Goltsev A.N., Safranchuk O.V., Bondarovich N.A., Ostankov M.V. Change in cryolability of cancer stem cells during in vivo culture of Ehrlich adenocarcinoma. Fiziol Zh 2011; 57(4): 68–76.
Gonzburg W.H., Salmons B. Factors controlling the expression of mouse mammary tumour virus. Biochem J 1992; 283: 625–632. CrossRef
Gordeeva O.F., Nikonova T.M. Development of experimental tumors formed by mouse and human embryonic stem and teratocarcinoma cells after subcutaneous and intraperitoneal transplantations into immunodeficient and immunocompetent mice. Cell Transplant 2013; 22(10): 1901–1914. CrossRef PubMed
Grinevich Yu.A., Khranovskaya N.N., Bendyug G.D. The in-fluence of embryonic liver cells on natural anti-tumor organism resistence. Immunologiya 2003; (3): 153–157.
Huang J., Li C., Wang Y. et al. Cytokine-induced killer (CIK) cells bound with anti-CD3/anti-CD133 bispecific antibodies target CD133 (high) cancer stem cells in vitro and in vivo. Clin Immunol 2013; 149(1): 156–168. CrossRef PubMed
Kuo Y.C., Su C.H., Liu C.Y. et al. Transforming growth factor-beta induces CD44 cleavage that promotes migration of MDA-MB-435s cells through the up-regulation of membrane type 1-matrix metalloproteinase. Int J Cancer 2009; 124(11): 2568–2576. CrossRef PubMed
Lal A., Chan L., Devries S. et al. FOXP3-positive regulatory T lymphocytes and epithelial FOXP3 expression in synchronous normal, ductal carcinoma in situ, and invasive cancer of the breast. Breast Cancer Res Treat 2013; 139(2): 381–390. CrossRef PubMed
Monaghan M., Mulligan K.A., Gillespie H. et al. Epidermal growth factor up-regulates CD44-dependent astrocytoma invasion in vitro. J Pathol 2000; 192(4): 519–525. CrossRef
Ostankov M.V., Goltsev A.N., Dubrava T.G. et al. Application of cryopreserved fetal liver cells for correction of immune status of recipients with GVHD in experiment. Medytsyna Syogodni i Zavtra 2011; (1–2): 50–51.
Pallini R., Ricci-Vitiani L., Montano N. et al. Expression of the stem cell marker CD133 in recurrent glioblastoma and its value for prognosis. Cancer 2011; 117(1): 162–174. CrossRef PubMed
Pegram M.D. Treating the HER2 pathway in early and advanced breast cancer. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27(4): 751–765. CrossRef PubMed
Radziyevska L.V. Improving of life quality of pancreatic cancer patient by transplantation of embryonic liver cells. Transplantologiya 2003; 4(1): 181–183.
Soeda A., Park M., Lee D. et al. Hypoxia promotes expansion of the CD133–positive glioma stem cells through activation of HIF-1alpha. Oncogene 2009; 28(45): 3949–3959. CrossRef PubMed
Tarutinov V.I. Questions and prospects of hormone therapy of breast cancer patients. Onkologiya 2005; 7(2): 1–4.
Tashiev R.K., Barateli V.T. Treatment of breast cancer in condition of specialized oncological medical departments and general health care network. Khir Ukrain 2010; (3): 78–81.
Todaro M., D'Asaro M., Caccamo N. et al. Efficient killing of human colon cancer stem cells by gammadelta T lymphocytes. J Immunol 2009; 182(11): 7287–7296. CrossRef PubMed
Velasco-Velazquez M.A., Homsi N., De La Fuente M., Pestell R.G. Breast cancer stem cells. Int J Biochem Cell Biol 2012; 44(4): 573–577. CrossRef PubMed
Yampolskaya Ye.Ye., Goltsev A.N. Modulation of state of monocyte-phagocyte system cells in animals with autoimmune pathology by fetal liver cells. Patologiya 2011; 8(2): 105–107.
Yampolskaya Ye.Ye., Kravchenko M.A., Dubrava T.G., Goltsev A.N. Influence of cryopreserved fetal liver cells on immunoinflammatory process activity in rheumatic arthritis animals. Bulletin of V.N. Karazin Kharkiv National University. Series: Biology 2012; 15(1008): 177–186.
Zeilstra J., Joosten S.P.J., Dokter M. et al. Deletion of the WNT target and cancer stem cell marker CD44 in Apc(Min/+) mice attenuates intestinal tumorigenesis. Cancer Res 2008; 68(10): 3655–3661. CrossRef PubMed
Zhong Z., Kusznieruk K.P., Popov I.A. et al. Induction of anti-tumor immunity through xenoplacental immunization. J Transl Med 2006; 4: 22–26. CrossRef PubMed
Zozulya Yu.I., Lisyanyy M.I., Oliynik G.M. Determination of antitumor activity of embryonic brain cells. Onkologiya; 5(2): 126–127.
Downloads
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2020 Anatoliy N. Goltsev, Nikolay A. Bondarovich, Andrey V. Kuznyakov, Maksim V. Ostankov, Lyudmila V. Ostankova, Olga V. Chelombit'ko
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
